Сделан первый шаг к переписыванию генетического кода
Клетки кишечной палочки. Фото с сайта maricopa.edu
Ученые разработали технологию, которая позволяет
«потоковым методом» редактировать ДНК. Используя новый метод,
специалисты смогли заменить в геноме кишечной палочки все
последовательности определенного типа на альтернативный вариант и
присвоить новое значение «выброшенной» последовательности. Работа
исследователей опубликована в журнале Science, а коротко о работе пишет
портал Nature News.
Генетическая информация об организме записана в его ДНК – линейной
полимерной молекуле, состоящей из четырех типов «букв» (биологи называют
их нуклеотидами) – их обозначают как А, Т, Г и Ц. Определенные
сочетания троек этих «букв» (кодоны) кодируют те или иные аминокислоты –
элементарные «кирпичики», из которых состоят белки. Соответствие между
тройками нуклеотидов и аминокислотами задается генетическим кодом. Одна
из его характеристик – это избыточность: сочетаний троек нуклеотидов
больше, чем соответствующих им аминокислот.
Авторы новой работы опирались именно на свойство избыточности
генетического кода. В своей работе они решили заменить все так
называемые стоп-кодоны одного типа на стоп-кодоны, состоящие из другого
сочетания нуклеотидов. Стоп-кодоны кодируют не аминокислоту, а один из
«знаков препинания», которые необходимы ферментам для правильного
считывания генетического кода. В данном случае этот знак препинания был
точкой.
Большинство организмов задействуют три типа стоп-кодонов – ТАГ, ТАА и
ТАГ. Ученые заменяли все последовательности ТАГ (всего в геноме
кишечной палочки Escherichia coli их 314) на ТАА. На первой стадии
работы исследователи искусственно синтезировали 314 коротких фрагментов
ДНК E. coli, в норме содержащие последовательность ТАГ – однако в
новосинтезированных фрагментах ТАГ были заменены на ТАА. Чтобы вставить
искусственные последовательности в геном бактерий, специалисты загоняли
их внутрь клеток при помощи разрядов тока (это стандартная
молекулярно-биологическая техника). В итоге ученые получили 31 линию E.
coli, каждая из которых несла 10 модифицированных последовательностей, и
одну линию с четырьмя измененными стоп-кодонами.
На следующей стадии эксперимента ученые добивались, чтобы все
измененные стоп-кодоны оказались в геноме одной клетки. Исследователи
последовательно «скрещивали» между собой бактерий из полученных на
первой стадии линий – при этом бактерии обменивались генетическим
материалом, и в некоторых случаях в этом обмене участвовали регионы ДНК,
содержащие измененные стоп-кодоны. В итоге авторам удалось получить
линию E. coli, у которой все стоп-кодоны ТАГ были заменены на ТАА.
Далее ученые вырезали из ДНК этих бактерий ген, кодирующий фермент,
который распознает последовательность ТАГ как стоп-кодон. Таким образом
исследователи получили организм, пригодный для того, чтобы
последовательность ТАГ в его генетическом коде соответствовала некой
новой аминокислоте – в предыдущих работах другие коллективы авторов уже
создавали такие аминокислоты и необходимые для их считывания ферменты.
Технология, созданная авторами новой работы, в перспективе поможет
ученым создавать организмы с несколько иным, чем у других живых существ,
генетическим кодом. Теоретически, такие организмы будут устойчивы к
вирусам, так как последние эксплуатируют белоксинтезирующий аппарат
клетки-хозяина, «заточенный» под «правильный» генетический код.
Использовать белоксинтезирующий аппарат клеток с измененным кодом вирусы
не смогут.
Ссылки по теме
- Источник(и):
Lenta.ru http://www.nanonewsnet.ru/news/2011/sdelan-pervyi-shag-k-perepisyvaniyu-geneticheskogo-koda
|