Молекулы микроРНК могут уморить раковую клетку голодом
Во всех клетках нашего организма функционирует система,
перерабатывающая клеточный биохимический «мусор» и поставляющая клеткам
полученные из него строительные блоки, пригодные для повторного
использования. Лежащий в основе этих процессов механизм называется аутофагией.
В буквальном смысле аутофагия означает «самопожирание». Нарушения в
этом эволюционно сохраненном механизме клеточного самопереваривания, в
процессе которого в лизосомах клетки происходит разрушение белков и
органелл, играют значительную роль в развитие многих болезней человека,
включая рак.
 В нормальных клетках микроРНК-101 подавляет
функцию системы переработки собственных
компонентов клетки и получения из них
строительных блоков, пригодных для повторного
использования. МикроРНК-101 потеряна в
клетках нескольких типов рака. Этим вполне
может объясняться усиление в них пластических
процессов и, следовательно, их преимущество
в росте перед нормальными клетками.
(Рис. Katrine Sonne-Hansen)
Во многих раковых клетках процессы аутофагии идут очень интенсивно, и
образующееся в результате большое количество дополнительного
строительного материала обеспечивает им преимущество в росте. В
некоторых случаях резистентность рака к лечению может быть объяснена
именно интенсивностью аутофагии.
Молекула, привлекшая внимание ученых из Университета Копенгагена (University of Copenhagen) и называемая микроРНК-101
(microRNA-101), естественно присутствует в наших клетках. Сегодня как
аутофагии, так и молекулам микроРНК, способным регулировать активность
наших генов, уделяется много внимания, тем более что оба эти механизма,
как известно, играют важную роль в развитии рака.
«Мы показали, что микроРНК-101 может отключать определенные гены и
таким образом подавлять аутофагию в раковых клетках. О том, что молекулы
микроРНК могут регулировать процесс аутофагии, не было известно, и наши
результаты открывают большую и интересную область в ее изучении», –
говорит Лиза Франкель (Lisa Frankel), возглавлявшая это исследование.
МикроРНК-101 часто потеряна в клетках рака печени, простаты и
молочной железы. Регулируя уровень этой молекулы в клетках различных
типов рака, ученые показали, что микроРНК-101 контролирует процесс
аутофагии. Кроме того, клетки рака молочной железы становятся более
чувствительны к противораковому препарату Тамоксифену, если в них с
помощью микроРНК-101 подавляется аутофагия.
«Мы открыли небольшую молекулу, способную блокировать аутофагию в
клетках различных форм рака. В частности, эта молекула повышает
чувствительность клеток рака молочной железы к одному из наиболее часто
назначаемых противораковых препаратов», – комментирует результаты
исследования профессор Андерс Лунд (Anders Lund) из Университета Копенгагена.
Этот результат имеет большую клиническую значимость, так как
резистентность к Тамоксифену является большой проблемой в лечении рака
молочной железы, подчеркивает профессор Лунд.
В ближайшее время датские ученые планируют изучить, вовлечены ли в
регуляцию аутофагии в раковых клетках другие микроРНК, а также более
детально исследовать роль микроРНК-101 как в нормальном развитии
организма, так и в возникновении раковых опухолей.
Результаты работы профессора Лунда и его коллег опубликованы в журнале The EMBO Journal.
Аннотация к статье microRNA-101 is a potent inhibitor of autophagy
- Источник(и):
http://news.ku.dk/…ancer_cells/
http://www.nanonewsnet.ru/news/2011/molekuly-mikrornk-mogut-umorit-rakovuyu-kletku-golodom
|
